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雅培卵巢癌新診斷檢測方法獲SFDA批準

時間:[2012/4/27 19:26:45] 來源:火爆孕嬰童招商網

雅培宣布公司已收到SFDA批準雅培的人附睪蛋白4(HE4)檢測方法的批件。研究表明,這種檢測方法適用于疾病早期管理,結合卵巢癌風險評估法則(ROMA)有助于在術前評估盆腔腫塊的良惡性。卵巢上皮細胞癌是最致命的婦科癌癥,這個簡單的血液檢測項目將有助于對卵巢上皮細胞癌的評估。HE4免疫檢測,將在雅培的ARCHITECT系統(tǒng)上進行,這是中國最先開展的自動化HE4檢測。

卵巢癌患者的血液中可檢測到高濃度的HE4。2003年對已知生物標志物開展的一項研究發(fā)現(xiàn),HE4的靈敏度和特異度最高,高于其他任何標志物。HE4被認為是卵巢癌早期的單一標志物。研究顯示,這個新的診斷指標與CA125檢測相結合,有助于評估存在盆腔腫塊的絕經前/絕經后婦女罹患卵巢上皮細胞癌的風險。

“ROMA能在早期鑒別盆腔腫塊良惡性,這對患者和醫(yī)生來說都是令人激動的新生事物,”雅培中國公司診斷產品部的總經理林日昇“ARCHITECT HE4檢驗項目結合ROMA,將幫助醫(yī)生做出判斷,給患者選擇最合理的治療!

卵巢癌是婦科癌癥導致死亡的首要原因,按國際癌癥研究機構的報告,卵巢癌患者的5年生存率為46%,但是如果能早期診斷,生存率可升高到94%。卵巢癌是婦女癌癥死亡的第5大病因。

雅培在歐洲和亞太區(qū)開展了多中心研究,來驗證該方法在當地人群中的臨床效用。從2009年開始ROMA就已經在歐洲推出。在呂時銘教授的領導下,今年雅培已著手在中國進行ROMA多中心研究,呂教授是浙江省醫(yī)學會檢驗醫(yī)學分會的主任委員,他主持了4月7日在廣州召開的diyi次研究者會議,強調了在中國當地開展臨床研究對ROMA進行驗證的重要性。

亞大區(qū)婦產科聯(lián)盟(AOFOG)的秘書長暨diyi個亞太區(qū)多中心研究的主要研究者Sumpaico教授也參加了此次會議,分享了他的經驗和亞太區(qū)研究的結果。他說:“在當地人群中對全球研究的結果進行驗證,這一點非常重要,我贊賞雅培開展的多中心研究項目,這清楚地表明雅培致力于根據當地的數據提高臨床醫(yī)療質量和對患者的醫(yī)療服務水平。”

雅培品牌專題
信息分類:孕嬰童品牌 編輯:胖寶
關鍵字:雅培卵巢癌新診斷檢測方法獲SFDA批準
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